Corticobasaal syndroom (CBS)
CBS is een hersenziekte waarmee mensen vaak onvrijwillig draaiende en wringende bewegingen maken. Tegenwoordig wordt de term Corticobasaal Syndroom (CBS) gebruikt, in plaats van Corticobasale Degeneratie (CBD), wat meer zegt over het ontstaan en verloop van de ziekte. Welke symptomen horen bij deze zeldzame aandoening en wat kunt u verwachten?
CBS bestaat in verschillende varianten. De meest voorkomende is klassiek CBS. Hierbij doen een aantal symptomen denken aan PSP: de ogen die niet goed bewegen, het vele vallen, de spraakstoornissen en gedragsveranderingen.
De meeste mensen met CBS kunnen op den duur niet meer zelfstandig functioneren.

Door slikproblemen hebben ze vaak uiteindelijk aangepaste voeding nodig en uiteindelijk zelfs sondevoeding. Daarom voeren mensen met deze ziekte vaak uitgebreide persoonlijke gesprekken met artsen en naasten. Gesprekken over wel of geen sondevoeding en dus over leven en overlijden.
Hoe lang de ziekte duurt, is moeilijk te zeggen. De gemiddelde duur van eerste symptomen tot overlijden is 5 tot 9 jaar. Maar kan ook korter of langer duren.
16 april 2026
16 april 2026
15 april 2026
10 april 2026
8 april 2026
8 april 2026
12 maart 2026
16 februari 2026
4 februari 2026
2 februari 2026
22 januari 2026
20 januari 2026
8 januari 2026
5 januari 2026
10 december 2025
8 december 2025
3 december 2025
3 november 2025
15 september 2025
1 juli 2025
7 april 2025
27 maart 2025
19 maart 2025
12 februari 2025
7 februari 2025
30 januari 2025
4 november 2024
6 augustus 2024
3 juni 2024
24 april 2024
18 april 2024
15 april 2024
11 maart 2024
7 februari 2024
20 december 2023
12 december 2023
29 november 2023
3 november 2023
12 oktober 2023
2 oktober 2023
20 september 2023
22 augustus 2023
8 juni 2023
6 juni 2023
6 juni 2023
30 mei 2023
8 mei 2023
1 mei 2023
21 maart 2023
21 maart 2023
21 maart 2023
2 maart 2023
19 september 2022
22 augustus 2022
10 augustus 2022
16 maart 2022
14 maart 2022
18 november 2021
3 november 2020
27 mei 2020
7 april 2020
24 december 2019
18 september 2019
26 maart 2019
22 oktober 2018
Nederland heeft een Nationaal Plan Zeldzame Ziekten (NPZZ). Dit plan uit 2013 is onderdeel van Europees beleid om de situatie van mensen met een zeldzame aandiening te verbeteren. Een belangrijk advies van het NPZZ is het aanwijzen van expertisecentra voor zeldzame aandoeningen door de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS).
Lees hier meer over expertisecentra
Het Erasmus MC in Rotterdam is expertisecentrum voor onder andere progressieve supranucleaire verlamming (PSP) en corticobasaal syndroom (CBS).
Lees hier meer over dit expertisecentrum
Het Radboudumc heeft een expertisecentrum voor erfelijke en zeldzame bewegingsstoornissen. Hier wordt onderzoek gedaan naar erfelijke oorzaken, krijgt u informatie over uw ziekte en advies over behandelmogelijkheden.

De Parkinson Vereniging vindt het belangrijk dat er zo veel mogelijk wetenschappelijk onderzoek wordt gedaan. Ook om een stap dichterbij te komen als het gaat om het vinden van de oorzaak en remming en genezing van CBS. Om dit te realiseren, werkt de vereniging samen met ParkinsonNL.
Deze website maakt gebruik van cookies om goed te functioneren. Als je wilt aanpassen welke cookies we mogen gebruiken, kan je jouw cookie-instellingen wijzigen. Meer informatie is beschikbaar in onze privacyverklaring.